|
|
家族会に初めて参加し時、みなさん、同じようです
医療者が当事者を説得して治療に参加させ、回復に向けてくれると思って病院の門をくぐり、取りあえず親は安心します。しかし薬を出されて飲んでも変わらないし、時間だけが過ぎて、もっと悪くなっているように思えて不安になります。
摂食障害は医療者に協力しない、治療に参加しない唯一の病気です。
重篤で危機的状態でない限り医療者からの強いアプローチは難しい病気です。
医療者はまず患者との信頼関係をゆっくりと築いていきやっと身体的な治療に進みます。
親は医療者と繋がりひとまず安心している一方、当事者の不安はさらに大きくなります。
治ったらどうなるんだろう・・お母さんは・・学校は・・私は何をしたらいの・・人との関係は・・
頭の中で想像の不安が広がり、食行動がさらに大きく激しくなります。
当事者は、自分の中で決めたルールを厳しくして、頑張ることを自ら課し、日常生活の困難を増大させて苦しみます。日常生活を狭くして自分の安心、安全な居場所を作ろうとしますが、自分の思う居場所にはならず、不安と恐怖にまとわりつかれます。
親は「食事のことは当事者に言わないで」と言われ、本には「母親の責任」みたいな書き方をされ、
「全てを受け入れて、共感して」とあるから一生懸命にやっているのに、変化が見えません。
親は不安と心配でどうしていいかわからず四面楚歌となり混乱して苦しみます。
医療者と親の立場は違うため、アドバイスを求めても親が知りたい情報を得る事ができません。
病状は医療者と当事者、病気は家族と当事者で改善していきます。
家族会に参加している家族は、皆、同じ道を通ってきています。
様々な出来事を体験してきた皆さんが情報の宝庫なのです。
苦しみや辛さ、怒りや悲しみ、喜びが共にわかりあえます。
回復者からの体験談は大変有意義な情報であり自分達に余裕が持てるきっかけとなります。
体験者の話しの中で注意する点は、自分の子が今どのステージにいるのかを知ることです。
出てくる問題が同じでもステージによって対処対応が違います。
ステージと異なった対応対処をしていると、「お母さんは私を分かってくれない」が続き「話をしてもムダだ」ということから、話さなくなり親子の会話がなくなってきます。
少しづつゆっくりと日常生活を広げていきましょう。
日常生活とはとても細かい部分を言います。
朝、起きること、顔を洗うこと、食卓につく、朝御飯を食べる（自分が食べられるものでいい）、散歩にいく等、
小さな生活リズムの広がりからです。ほんの些細な事の積み重ねであることに注目をして下さい。
毎日の小さな変化の広がりを評価してあげてください。
親にとっては当たり前の事でも、当事者にとってはとても大変なことに挑戦しているということを意識してください。
同時に病状の改善に向かって不安と恐怖に闘っています。
対人関係、親子関係、治療関係、食行動等、個々によって出してくる問題はそれぞれ違いますが、その中で親が手伝えるもの、当事者が解決していくものをステージに合わせて判断して、当事者と話をしながら関わって行きます。
当事者が自分自身の情報をいちばん持っています。
会話をすることでいろいろなことを発信してくれます。
親が当事者の想像の不安に付き合い、寄り添う力がついていますか？
話しを聞いて当事者の気持ちを引き出す力がついていますか？
当事者の混乱している不安の整理をさせる力がついていますか？
親が一人で抱えないで孤立しないような環境を作りましょう。
旦那さんがお母さんに寄り添ってくれることがとても大事なことですが、なかなか難しいのが現状ですね。
家族会は孤立しない環境の1つです。
繋がっておおいに利用してくれると何かが変わりますよ。
|
|